Bà Lê Thị Song An, Phó trưởng Đoàn ĐBQH chuyên trách tỉnh gợi ý thảo luận

Dự thảo Luật Di sản văn hóa (sửa đổi) gồm 09 Chương 102 Điều, tăng 02 chương 29 điều so với Luật Di sản văn hóa hiện hành (07 chương 73 điều). Trên cơ sở kế thừa các nội dung còn phù hợp của Luật Di sản văn hóa năm 2001, được sửa đổi, bổ sung năm 2009, Luật Di sản văn hóa (sửa đổi) tập trung vào các nội dung lớn như sau: mở rộng phạm vi điều chỉnh trên cơ sở gộp Điều 1 và Điều 2 của Luật Di sản văn hóa hiện hành, bổ sung thêm “di sản tư liệu”, “quản lý” để đảm bảo đầy đủ, xuyên suốt các hoạt động trong lĩnh vực di sản văn hóa; quy định rõ hơn những nội dung chủ yếu về phân loại di tích lịch sử - văn hóa, danh lam thắng cảnh; tiêu chí nhận diện di tích theo loại hình; kiểm kê di tích và di tích trong danh mục được kiểm kê; cấp độ, tiêu chí công nhận và hình thức công nhận di tích; công nhận và hủy bỏ công nhận di tích; khu vực bảo vệ di tích; dự án đầu tư, xây dựng công trình trong khu vực bảo vệ di tích; dự án đầu tư, xây dựng công trình nằm ngoài các khu vực bảo vệ di tích có khả năng tác động tiêu cực đến di tích, cảnh quan thiên nhiên, môi trình - sinh thái của di tích; xây dựng nhà ở riêng lẻ nằm ngoài các khu vực bảo vệ di tích có khả năng tác động tiêu cực đến di tích, cảnh quan thiên nhiên, môi trường - sinh thái của di tích (từ Điều 20 đến 37); bổ sung các quy định về bảo vệ và phát huy giá trị di sản tư liệu, đây là quy định mới, được đưa vào Dự thảo Luật để đảm bảo sự thống nhất quản lý nhà nước về di sản văn hóa (từ Điều 50 đến Điều 60); bổ sung các quy định về bảo tàng, được tách ra từ Mục 3 Chương IV Luật Di sản văn hóa hiện hành; bổ sung và hoàn chỉnh các quy định phân cấp, phân quyền đảm bảo các nguyên tắc về phân cấp, phân quyền trên cơ sở quy định của pháp luật liên quan;...

Khu di tích Vàm Nhựt Tảo (huyện Tân Trụ) một trong những di tích quốc gia của tỉnh Long An

Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược gồm 3 điều, trong đó sửa đổi, bổ sung 43 điều của 8 chương trong tổng số 116 Điều của Luật Dược hiện hành, trong đó có một số quy định mới: sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến giải thích từ ngữ, chính sách của Nhà nước trong lĩnh vực dược, quy định về hành nghề dược, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc, đăng ký, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, thu hồi thuốc, thông tin, quảng cáo thuốc, thử thuốc trên lâm sàng, quản lý chất lượng thuốc và quản lý giá thuốc; bổ sung, sửa đổi điểm a khoản 2 Điều 54 Luật Dược, theo đó, nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam không phải thực hiện đăng ký lưu hành nhằm cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính; bổ sung khoản 2, 3, 4 và khoản 1, 3, 5 và 6 Điều 56 Luật Dược nhằm đơn giản hóa hồ sơ, thủ tục gia hạn, thay đổi, bổ sung Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; quy định các trường hợp gia hạn, thay đổi, bổ sung Giấy đăng ký lưu hành không phải thông qua Hội đồng tư vấn cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc để đơn giản hóa thủ tục hành chính. Đồng thời, bổ sung khoản 6 Điều 56 Luật Dược không tiếp tục gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc chưa lưu hành trên thị trường trong thời hạn hiệu lực đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.

Về Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, đại biểu có ý kiến đóng góp liên quan đến quy định về chứng chỉ hành nghề dược và cũng như lộ trình cần thiết nếu có thay đổi trong quy định về trình độ chuyên môn, nghiệp vụ của người hành nghề.